Mamy prawo godnie żyć

Jesteśmy rodzicami i opiekunami dzieci i osób niepełnosprawnych wymagających 24-godzinnej opieki oraz odpowiedzialnego leczenia, stałej rehabilitacji i edukacji.

Dzień, w którym usłyszeliśmy diagnozę dotyczącą choroby naszych dzieci, zmienił w naszym życiu wszystko. Całodobowa opieka nad chorym dzieckiem zmusiła nas do rezygnacji z pracy zawodowej. Utrata zarobków, koszty leczenia i rehabilitacji doprowadzają do ciągłego zubożania naszych rodzin.

Ważna jest świadomość, że czas, okoliczności oraz przyczyny wystąpienia niepełnosprawności są nieprzewidywalne. Może to dotyczyć każdego z nas i kluczową sprawą w takiej sytuacji jest uzyskanie możliwie wszechstronnego dostępu do leczenia, rehabilitacji i opieki ze strony rodziny jak i państwa.
Tylko takie kompleksowe działania mogą przynieść oczekiwane rezultaty.

Niedopuszczalne jest, aby zdarzenie losowe, jakim jest wystąpienie niepełnosprawności, skazywało osoby chore i ich rodziny na ubóstwo. Tymczasem zasiłek pielęgnacyjny na osobę niepełnosprawną wynosi 153 zł miesięcznie, a świadczenie pielęgnacyjne dla opiekuna rezygnującego z pracy na rzecz opieki nad osobą niepełnosprawną - 520 zł miesięcznie. Dla porównania koszt utrzymania niepełnosprawnego dziecka w całodobowym ośrodku to ok. 3000 zł.                     

Domagamy się uznania za pracę 24-godzinnej opieki nad osobą niepełnosprawną i jednocześnie podniesienia świadczenia pielęgnacyjnego do kwoty najniższej krajowej (1386 zł/m-c), podniesienia kwot zasiłku pielęgnacyjnego oraz renty socjalnej dla osoby niepełnosprawnej (obecnie 611,67 zł brutto), a także wsparcia rodzin w opiece nad osobami niepełnosprawnymi.
  
Uważamy za niezbędne podjęcie działań mających na celu skłonienie rządu do przeprowadzenia reformy systemu pomocy dla osób niepełnosprawnych i ich rodzin oraz zapewnienia wszechstronnego wsparcia, zbliżonego do standardów europejskich.

Wykluczone powinny być sytuacje dokonywania codziennych wyborów: czy zakupić niezbędne leki, niejednokrotnie ratujące życie, czy też dokonać zaległych często opłat, bo realizacja wszystkich potrzeb jest po prostu niemożliwa z braku środków finansowych.

My, rodziny dzieci niepełnosprawnych, prosimy o przyłączenie się do naszego protestu w walce o prawo do godnego życia.

Pikieta odbędzie się 5 maja 2011 r. w godzinach od 11.00 do 14.00 przed Urzędem Marszałkowskim w Toruniu, (Plac Teatralny 2). Jeśli nie mogą Państwo przyjść ze swoją pociechą, zapraszamy ze zdjęciem dziecka, wózkiem inwalidzkim i transparentami.

Apelujemy o przybycie i wsparcie naszych działań na rzecz poprawy warunków życia rodzin z dziećmi niepełnosprawnymi, a także osób niepełnosprawnych.

Rodzice Osób Niepełnosprawnych