Zmiany w Solidarnościowym Funduszu Wsparcia. Senatorzy wesprą organizacje
21 listopada Sejm przyjął projekt ustawy zmianujący Solidarnościowy Fundusz Wsparcia Osób Niepełnosprawnych w Fundusz Solidarnościowy , który oprócz finansowania programów wspierających osoby z niepełnosprawnością i ich opiekunów, finansowałby m.in. wypłatę rent socjalnych i trzynastych emerytur. Zaniepokojeni tym przedstawiciele środowiska osób z niepełnosprawnością domagają się dopisania do ustawy zapisów gwarantujących utrzymanie wydatków na m.in. opiekę wytchnieniową czy usługi asystenckie. W tej sprawie spotkali się 22 listopada z senatorami z Komisji Rodziny, Polityki Senioralnej i Społecznej.
- Istotą rzeczy jest niepokój jaki powstał w państwa środowisku i mówiąc eufemicznie, majstrowanie przy ustawie, które nie wiem, czy na sto procent nie będzie wiązać się ze szkodą dla środowisk osób niepełnosprawnych – powiedział otwierając spotkanie marszałek Senatu,Tomasz Grodzki (PO).
W spotkaniu wzięli udział też m.in. senatorowie Marek Plura (PO-KO) i Jan Filip Libicki (PSL), poseł Sławomir Piechota (PO) czy posłanka Iwona Hartwich (PO). Dyskutowano na temat obaw związanych ze zmianami zaproponowanymi przez posłów PiS.
Konsultacji brak, pewności też
- Wczoraj kilkukrotnie słyszeliśmy słowa przedstawicieli posłów, w tym przewodniczącego Komisji Finansów Publicznych Henryka Kowalczyka (PiS), który zarzekał się, obiecywał i dawał słowo honoru, że na pewno te środki (z Funduszu – przyp. red.) będą przeznaczone na osoby z niepełnosprawnościami – powiedziała Jolanta Kramarz, prezes Fundacji Vis Maior.
Ona, jak i pozostali przedstawiciele organizacji pozarządowych wskazali, że propozycja zmiany ustawy nie była z nimi konsultowana, i jak do tej pory, nie ma poza słownymi zapewnieniami żadnych gwarancji, co do tego, że w przyszłości nie zabraknie pieniędzy na realizację takich zadań jak opieka wytchnieniowa czy centra opiekuńczo-mieszkalne.
Konkretna poprawka
Dlatego też reprezentanci organizacji zaproponowali swoją propozycję poprawki do ustawy, którą przedstawił Tomasz Przybyszewski, członek zarządu Fundacji Integracja.
- Mamy jedną bardzo konkretną propozycję poprawki, która umożliwi sklejenie zaplanowanych wcześniej przychodów Funduszu z projektami i programami, które zostały zaplanowane do realizacji ze środków Funduszu. To by zagwarantowało, że te pieniądze nie rozejdą się na jakieś dziwne cele, które są w tej chwili do tej ustawy dodawane – tłumaczył Tomasz Przybyszewski, który podał konkretne brzmienie zaproponowanej przez środowisko poprawki.
Szczególnie zaniepokojone zmianami w Funduszu Solidarnościowym są organizacje świadczące usługi dla osób wymagających najintensywniejszego wsparcia.
Naszym zawsze zabiorą. Jak zawsze
- Dla środowiska osób z autyzmem Fundusz miał stanowić źródło finansowania tych kosztów, które powodują, że osoby z autyzmem i z niepełnosprawnościami sprzężonymi wypadają z obecnego systemu – mówiła Maria Jankowska z Fundacji Synapsis i Koalicji Autyzm Polska.
Dla niej i dla innych ludzi zajmujących się osobami określanymi jako niskofunkcjonujące osoby z autyzmem, to kolejny wielki zawód, który nie nastraja do optymistycznego patrzenia w przyszłość.
- Mamy przekonanie, że niezależnie jakich przesunięć się będzie dokonywało, to dla naszych zabraknie. Tak jak zawsze brakowało – powiedziała z żalem w głosie Maria Jankowska.
Wskazała, że jej organizacji trudno będzie podjąć decyzję o udziale w którymś z rządowych programów, wiedząc, że w każdej chwili może zabraknąć funduszy.
- My nie wiemy, czy jeśli podejmiemy się budowy centrum opiekuńczo-mieszkalnego, to czy za dwa lata nie zostaniemy z rozgrzebaną budową, zwróconymi środkami i zawiedzionymi nadziejami – powiedziała.
Skrytykowała też pomysł finansowania z Funduszu Solidarnościowego renty socjalnej.
- Jeśli któregoś dnia nie zostanie wypłacona renta socjalna, to te osoby pozostaną bez środków do życia – powiedziała przedstawicielka Fundacji Synapsis.
O planach zmian w Funduszu, ale też o jego obecnym kształcie krytycznie wyraziła się Alicja Szatkowska z Milickiego Stowarzyszenia Pomocy Dzieciom i Osobom Niepełnosprawnym.
Lepiej do NGO niż do samorządów
- Bardzo niekomfortowo czuję się jako emeryt, któremu mają wypłacić 13. czy 14. emeryturę z tego Funduszu. To już wolę żyć ze swojej emerytury i z tego, co zarobię jako fachowiec – oznajmiła.
Alicja Szatkowska zaproponowała też dość odważną zmianę w sposobie finansowania zadań realizowanych w ramach Funduszu.
- Od kiedy wiadomo było, że te zadania dostaną do realizacji samorządy, to wiadomo było też, że zainteresowanie będzie niewielkie. Bo samorządy muszą do tego dołożyć. – tłumaczyła. – Jak się okazało, zaledwie 20 procent środków zostało wykorzystanych na usługi opiekuńcze, opiekę wytchnieniową – podkreśliła Alicja Szatkowska.
Dodała, że organizacje pozarządowe cały czas starały się, żeby te zadania i pieniądze przekazać im. Choćby dlatego, że działając lokalnie wiedzą, jak i dla kogo świadczyć tego typu usługi.
Spotkanie zakończyło się zapewnieniem ze strony senatorów, że będą wspierać organizacje pozarządowe w staraniach o wprowadzenie oczekiwanych przez nie poprawek.
Komentarze
-
nie dla NGO, nie dla samorządów. Tylko bezpośredna pomoc.
24.11.2019, 18:38Znowu NGO. Ja już nie mam sił. Czemu moderator nie puszcza moich koment , które obnażają nic nie warte i przynoszące szkody niepełnosprawnym fundacje. Po co w ogółe istnieje Związek Głuchych i ma tyle oddziałów, kiedy statystyczny głuchy najwyżej wie że takowy istnieje. Sam dostaję od Państwa tylko zasiłek pielęgnacyjny 215 zł i jedyna pomoc w pełnieniu ról społecznym tak przed wejściem ustawy o dostępności , jak i po to pomoc rodziców, Ale "organizacji" pomagającym takim jak ja jest setki i co z tego mam?Już wolę zeby jakiś emeryt skorzystał, skora ja nie mogę. I ten głos NGO-sów to głos ich samych, a nie ON. Dobrze chociaż , że Podkarpacie zamilkło.odpowiedz na komentarz -
Pomogą ?
23.11.2019, 22:37W czym pomogą ? Dlaczego nastolatków z autyzmem urzedasy i sądy uzdrawiają ??? Czy mają pojęcie przez co przechodzi rodzic dziecka a także dziecko ??? Nie najlepiej pozabierać pkt 7 bo przecież one ich zdaniem są samodzielne!!! Bo widzą dziecko 5 minut! Dlaczego tak się dzieje w Polsce czemu rząd nic z tym nie zrobi? Dlaczego jest ustawa z dnia 1.02.2002 skoro żadne z instytucji się do tego nie stosuje !!! Kto odpowie rodzicom dzieci z autyzmem gdy stanie się krzywda sąd czy biegli sądowi ??? Którzy na komisjach żądają jaki mamy rok!!!! To jest Chore . Za co mamy żyć !!! Jak podjąć pracę !! Czy ktoś z urzedasow zdaje sobie sprawę czym jest Autyzm!!!!!!!! Nie najlepiej bo przecież Polska to jak rosyjska ruletka ten ma temu zabiorę !!! Tak traktują dzieci niepełnosprawne!!!!!!! Ja się pytam kiedy w końcu to zmienia i nałożą na powiatowe przyznawanie pkt 7,8 już na szczeblu żeby te dzieci miały zapewniona terapię aby mogły być kiedyś samodzielne !!!!!!;;; Za co ma płacić dziecko ? Czemu ono jest winne że odbiega od innych w zachowaniu ????odpowiedz na komentarz -
O jej
23.11.2019, 15:13Ta Pani może w ogóle nie brać 13 tki ..mam kolegę szanowna Pani z rentą socjalną który bardzo jest niezadowolony z pracy z renty ..jako portier zarabia 1800 zł z nocami plus 1200 zł renty ma dwoje dzieci plus 1000 to daje 4 tysiące żona pracuje 2 tysiące czyli w domu jest 6 tysięcy i mało mało mało..a emeryt ma 1600 czy 2 tysiące ..wydatki na lekarstwa ubrania opłaty ile zostaje na życie....i nie narzeka i musi wysłuchiwać taką panią co 13 pensja się nie podoba...a wszystkie 500 plus to z czyich podatków szanowna Pani nie z emerytów ...odpowiedz na komentarz
Polecamy
Co nowego
- Więcej pieniędzy na pomoc „więźniom czwartego piętra”
- Jak zapewnić płynną realizację programu leczenia SMA?
- Integracja to zawsze byli ludzie
- Nowa perspektywa i szansa na życie dla pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym (ALS)
- Nie możemy dłużej czekać! Marszałek Szymon Hołownia apeluje o rozpoczęcie prac nad ustawą o asystencji osobistej
Dodaj komentarz