Olsztyn: problem z zaopatrzeniem w środki pomocnicze
Od 1 stycznia br. wnioski aptek, ubiegających się o zawarcie umowy z warmińsko-mazurskim oddziałem NFZ, są odrzucane. Wpływa to niekorzystnie na możliwość zaopatrywania się przez osoby z niepełnosprawnością i przewlekle chore w niezbędne środki - informują przedstawiciele Programu Prospołecznego „NTM – Normalnie Żyć”.
Obecnie osoby korzystające z pieluchomajtek, pieluch anatomicznych czy worków stomijnych muszą poszukać apteki lub sklepu medycznego, które zdołały podpisać umowę na sprzedaż środków pomocniczych przed 1 stycznia 2011 roku. Warto podkreślić, że refundacja tego typu zaopatrzenia przysługuje m.in. pacjentom cierpiącym na nowotwory, wady rozwojowe i osobom z niepełnosprawnością. - W ten sposób urzędnicy NFZ postanowili po raz kolejny utrudnić nam życie i po cichu zmusić osoby chore do rezygnacji ze świadczeń gwarantowanych – komentuje Maria Zdeb, prezes Zarządu Głównego Stowarzyszenia Osób z NTM „UroConti”.
Nakłady przeznaczone na refundacje środków pomocniczych określone są w planie finansowym NFZ i nie wzrastają wraz z liczbą placówek posiadających kontrakt. -Wprowadzanie jakichkolwiek ograniczeń w dostępności poprzez zmniejszenie liczby podmiotów mających kontrakt z NFZ uderza przede wszystkim w pacjentów. Zasłanianie się w takim przypadku dyscypliną finansową lub oszczędnościami to, mówiąc delikatnie, „nieporozumienie” – mówi Andrzej Piwowarski, prezes Polskiego Towarzystwa Stomijnego Pol-Ilko.
Sytuacja, w której znaleźli się obecnie świadczeniodawcy, może naruszać obowiązujący w naszym kraju porządek prawny. W opinii przedstawicieli Programu Społecznego „NTM – Normalnie Żyć”, odmowa rejestracji podwykonawców stoi w sprzeczności nie tylko z konstytucją, ale także z ustawą o świadczeniach opieki zdrowotnej.
Komentarze
brak komentarzy
Polecamy
Co nowego
- Więcej pieniędzy na pomoc „więźniom czwartego piętra”
- Jak zapewnić płynną realizację programu leczenia SMA?
- Integracja to zawsze byli ludzie
- Nowa perspektywa i szansa na życie dla pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym (ALS)
- Nie możemy dłużej czekać! Marszałek Szymon Hołownia apeluje o rozpoczęcie prac nad ustawą o asystencji osobistej
Dodaj komentarz