Przejdź do treści głównej
Lewy panel

Wersja do druku

Znamy konkretne rozwiązania Programu wsparcia dla rodzin „Za życiem”

20.12.2016
Autor: Red., fot. P. Tracz/KPRM [Public domain], via Wikimedia Commons
Źródło: Kancelaria Premiera, MRPiPS
Premier Beata Szydło na mównicy, za nią flagi Polski

Opieka wytchnieniowa, środki na aktywizację zawodową rodziców i opiekunów, łatwiejszy dostęp do mieszkań, w tym chronionych i wspomaganych. Rada Ministrów podjęła 20 grudnia 2016 r. uchwałę w sprawie przyjęcia Programu kompleksowego wsparcia dla rodzin „Za życiem”, przedłożoną przez ministra rodziny, pracy i polityki społecznej – czytamy w komunikacie Kancelarii Premiera. Program „Za życiem” będzie wspierał rodziny z osobami z niepełnosprawnością, a w szczególności wychowujące niepełnosprawne dzieci.

Program obejmuje kompleksowe rozwiązania dotyczące wsparcia kobiet w ciąży i ich rodzin, wczesnego wspomagania dziecka i jego rodziny, usług wspierających i rehabilitacyjnych oraz wsparcia mieszkaniowego. Program zapewnia także koordynację wsparcia, poradnictwa i informacji.

Powstanie programu „Za życiem” premier Beata Szydło zapowiedziała na początku października 2016 r. Nad programem pracował międzyresortowy zespół powołany przez panią premier.  Program zacznie obowiązywać od 1 stycznia 2017 r., wraz z ustawą o wsparciu kobiet w ciąży i ich rodzin „Za życiem”. To kolejny element polityki prorodzinnej rządu.

W 2017 r. na realizację programu zaplanowano 511 mln zł, a w latach 2017-2021 na program zostanie przeznaczonych łącznie 3,7 mld zł – czytamy z kolei na stronie Ministerstwa Rodziny, Pracy i Polityki Społecznej.

Jakie rozwiązania przewiduje program „Za życiem”?

Program będzie realizował następujące cele:

  • zapewnienie dostępu do wszechstronnej opieki nad kobietą w okresie ciąży (w tym powikłanej), porodu i połogu;
  • zapewnienie interdyscyplinarnego wczesnego wspomagania rozwoju dziecka, umożliwiającego objęcie specjalistyczną opieką dziecka oraz jego rodziny;
  • podniesienie jakości i dostępności opieki zdrowotnej oraz zwiększenie efektywności i dostępności do rehabilitacji dzieci, u których zdiagnozowano ciężkie i nieodwracalne upośledzenie albo nieuleczalną chorobę zagrażającą życiu, powstałych w prenatalnym okresie rozwoju lub w czasie porodu;
  • zagwarantowanie wsparcia rodzin i dzieci z wadą letalną;
  • wsparcie członków rodziny w opiece nad osobą z niepełnosprawnością przez możliwość uzyskania pomocy w formie tzw. opieki wytchnieniowej (pomoc w załatwieniu codziennych spraw, zastępstwo członka rodziny/opiekuna w przypadku jego odpoczynku lub podjęcia pracy – do 120 godzin rocznie);
  • przekazanie urzędom pracy dodatkowych środków na działania aktywizacyjne dla bezrobotnych rodziców i opiekunów osób z niepełnosprawnością, niezbędne do podjęcia zatrudnienia lub rozpoczęcia działalności gospodarczej;
  • zabezpieczenie potrzeb mieszkaniowych rodzin wychowujących dzieci z niepełnosprawnością (preferencje w ramach programu „Mieszkanie+”, m.in. wsparcie finansowe oszczędzających na specjalnych Indywidualnych Kontach Mieszkaniowych, pierwszeństwo w zawarciu umowy najmu m.in. dla rodzin wychowujących dzieci z niepełnosprawnością);
  • tworzenie i rozwój mieszkalnictwa chronionego oraz wspomaganego (zapewnienie całodobowej pomocy dorosłym osobom z niepełnosprawnością) – rocznie ma powstawać 50 mieszkań dla blisko 500 osób;
  • utworzenie 380 ośrodków koordynacyjno- rehabilitacyjno- opiekuńczych umożliwiających objęcie wsparciem osób z niepełnosprawnością, ze szczególnym uwzględnieniem dzieci w wieku 0-7 lat;
  • doposażenie istniejących domów dla matek z małoletnimi dziećmi i kobiet w ciąży (docelowo zakłada się funkcjonowanie ok. 40 takich placówek na terenie kraju);
  • możliwość zmiany szkoły przez uczennicę będącą w ciąży na szkołę z internatem, a także skorzystania z bursy;
  • wydłużenie zasiłku opiekuńczego z 14 do 30 dni w przypadku opieki nad dzieckiem chorym ze znacznym stopniem niepełnosprawności albo orzeczeniem o niepełnosprawności (łącznie z określonymi wskazaniami);
  • tworzenie miejsc w ośrodkach wsparcia pomagających osobom z niepełnosprawnością (w szczególności z niepełnosprawnością sprzężoną i ze spektrum autyzmu) w osiągnięciu samodzielności i niezależności w życiu społecznym i zawodowym;
  • wzmocnienie profilaktycznego aspektu zadań ok. 5 tys. asystentów rodziny;
  • zapewnienie informacji o dostępnych formach wsparcia dla rodzin, osób z niepełnosprawnością i ich opiekunów;
  • promowanie wartości rodzinnych w społeczności lokalnej;
  • aktywizacja organizacji pozarządowych w budowie systemu wsparcia dziecka i rodziny;
  • aktywizacja i wsparcie samorządów w wypełnianiu zadań własnych na rzecz osób z niepełnosprawnością;
  • tworzenie prawa odpowiadającego potrzebom osób z niepełnosprawnością i ich rodzinom.

Komentarz

  • "Za życiem" Dziś nie chciałabym żyć.
    ONKA
    22.12.2016, 20:09
    Jestem ON ale już w wieku kiedy nie należy mi się nawet raz w roku sanatorium. o specjalisty po zaświadczenie na lek życia czekam czasami więcej niż lekarz rodzinny musi wypisać mi recepty. Mamy rodzić dzieci chore a te co już są i są nie od rodzenia chore mają iść jak za Hitlera do gaz czyż nie tak? Porównanie jest straszne ale taka prawda. Na specjalistyczne leczenie czekam już 2 rok. Na procesor słuchowy czeka się też kilka lat i choć dostaje się na pewien okres zastępczy jest się jakby wycofany ze świata dźwięków. To tylko mały przykład bo tak naprawdę życie człowieka - dziecka chorego, kalekiego jest straszne. Nie wiem czy ktoś z rządu to rozumie ale ja tak. Byłam zdrowa ale los podstawił mi nogę i żyć normalnie jest bardzo, bardzo, trudno a już na pewno teraz za czasów PIS. Może pan Kaczyński wreszcie zrozumie że nie tędy jest droga do sławy.

Dodaj odpowiedź na komentarz

Uwaga, komentarz pojawi się na liście dopiero po uzyskaniu akceptacji moderatora | regulamin
Prawy panel

Wspierają nas