Świetlica dla dzieci z zespołem Downa
Świetlica powstała w Radomiu jako pierwsza tego typu placówka w tym mieście. Założyło ją, działające od trzech lat, Stowarzyszenie Rodzin i Przyjaciół Osób z Zespołem Downa "Nasze Dzieci".
Wiosna tego roku Stowarzyszenie otrzymało do Prezydenta Miasta lokal o powierzchni 170 m kw. W maju, przy pomocy rodziców i sponsorów rozpoczęto remont. Obecnie wykończone są dwa pokoje, kuchnia i przedpokój, w których można już rozpocząć zajęcia.
W planach jest jeszcze wyremontowanie pokoju, w którym mogliby spotykać się rodzice. Stowarzyszenie jest bowiem grupą wsparcia nie tylko dla dzieci, ale też dla ich rodziców.
- Wiem, jak to jest, kiedy matka dowiaduje się o tym, że jej dziecko ma zespół Downa. Dwa lata temu rozdawaliśmy w szpitalach ulotki informujące o istnieniu naszego stowarzyszenia, ale matki z reguły są zbyt przerażone i początkowo odrzucają pomoc. Nie wiedzą, jak bardzo będą potrzebowały grupy wsparcia - mówi Anna Klińska-Majcher, prezes stowarzyszenia.
Oficjalnie świetlica rozpoczyna swoją działalność w poniedziałek, 5 listopada 2007 r. Zajęcia odbywać się będą w poniedziałki w godzinach 16.15 - 17.15, i w czwartki w godzinach 16.00 - 17.00. Świetlica oferuje pomoc dzieciom w odrabianiu lekcji, zajęcia plastyczne i muzyczno-ruchowe. Z zajęć mogą korzystać dzieci w kazdym wieku.
Komentarze
brak komentarzy
Polecamy
- PFRON wesprze organizacje pomagające powodzianom
- Już jest! Nowy numer „Integracji” w całości poświęcony komfortkom (PDF podstawowy i PDF dostępny)
- Instytut Wzornictwa Przemysłowego już po raz 31. organizuje Konkurs Dobry Wzór!
- Świadczenie wspierające. Zespoły najczęściej przyznają między 95 a 100 punktów
Co nowego
- Czy dodatek dopełniający będzie zgodny z konstytucją? Wątpliwości Biura Legislacyjnego Senatu
- Dodatkowy zasiłek opiekuńczy dla opiekunów dzieci z terenów dotkniętych powodzią
- Szach Mat w Bielsku-Białej – XXI Międzynarodowy Integracyjny Turniej Szachowy
- Oświadczenie o likwidacji Koalicji na Rzecz Osób z Niepełnosprawnością
- Choroba Gauchera - wizytówka polskiego podejścia do chorób ultrarzadkich
Dodaj komentarz