PFRON szuka specjalistów ds. postępowań skargowych na brak dostępności
W związku ze zbliżającym się wdrożeniem przepisów dotyczących postępowania skargowego, Państwowy Fundusz Rehabilitacji Osób Niepełnosprawnych prowadzi rekrutację pracowników do rozpatrywania oraz obsługi skarg na brak dostępności. Obecnie do pracy w Oddziałach Mazowieckim i Małopolskim poszukujemy kandydatów na stanowisko „Specjalista ds. postępowań skargowych na brak dostępności informacyjno-komunikacyjnej” – informuje PFRON.
Więcej szczegółów o ogłoszeniach:
- Specjalista ds. postępowań skargowych na brak dostępności informacyjno-komunikacyjnej Oddział Mazowiecki,
- Specjalista ds. postępowań skargowych na brak dostępności informacyjno-komunikacyjnej Oddział Małopolski.
Niedługo kolejne nabory
„Pragniemy podkreślić, że PFRON jest pracodawcą przyjaznym Osobom z niepełnosprawnościami. Istnieje możliwość dostosowania stanowiska pracy i jego wyposażenia do indywidualnych potrzeb Osób niepełnosprawnych. Wskaźnik zatrudnienia osób niepełnosprawnych w PFRON wynosi powyżej 13%” – informuje Fundusz.
Jednocześnie dodaje, że w najbliższym czasie planowane są kolejne nabory.
„Dlatego zachęcamy osoby zainteresowane do śledzenia na bieżąco aktualnych ofert pracy na stronie Biuletynu Informacji Publicznej PFRON” – zachęca PFRON.
Dodaj odpowiedź na komentarz
Polecamy
- PFRON wesprze organizacje pomagające powodzianom
- Już jest! Nowy numer „Integracji” w całości poświęcony komfortkom (PDF podstawowy i PDF dostępny)
- Instytut Wzornictwa Przemysłowego już po raz 31. organizuje Konkurs Dobry Wzór!
- Świadczenie wspierające. Zespoły najczęściej przyznają między 95 a 100 punktów
Co nowego
- Czy dodatek dopełniający będzie zgodny z konstytucją? Wątpliwości Biura Legislacyjnego Senatu
- Dodatkowy zasiłek opiekuńczy dla opiekunów dzieci z terenów dotkniętych powodzią
- Szach Mat w Bielsku-Białej – XXI Międzynarodowy Integracyjny Turniej Szachowy
- Oświadczenie o likwidacji Koalicji na Rzecz Osób z Niepełnosprawnością
- Choroba Gauchera - wizytówka polskiego podejścia do chorób ultrarzadkich
Komentarz