Są jeszcze miejsca na spływ kajakowy po Krutyni
Są jeszcze cztery miejsca na spływ kajakowy pod hasłem "Śladami warszawskich pisarzy", organizowany przez Fundację KiM. Wyjazd na Mazury już w piątek 13 września 2013 r. z Warszawy.
"Ruszamy z Warszawy w piątek 13 września w godzinach popołudniowych - informują organizatorzy spływu. - Jedziemy do stanicy wodnej w Zgonie nad Krutynią. Przed południem w sobotę osoby niepełnosprawne, pod opieką wolontariuszy, wezmą udział w spływie kajakowym Krutynią. Następnie - obiad, a po obiedzie rozpocznie się spotkanie z twórczością Igora Newerlego w Domu Pracy Twórczej w Zgodnie.
Spotkanie poprowadzi trzech zaproszonych ekspertów. W niedzielę kolejny spływ, a następnie warsztaty w Leśniczówce Pranie - spotkanie z twórczością K. I. Gałczyńskiego i innych warszawskich pisarzy związanych z kajakami. Po południu powrót do Warszawy. Opłata: składka na paliwo.
Ilość osób, które możemy zaprosić do udziału w projekcie: 10 wolontariuszy i 10 osób niepełnosprawnych ruchowo lub intelektualnie. Idealne rozwiązanie: wolontariusz zapisuje się do projektu z osobą niepełnosprawną, którą będzie się opiekować podczas wyjazdu - również w kajaku."
Więcej informacji: Marcin Chodorowski, Fundacja KiM, tel. 602-399-238
Formularz zgłoszeniowy dostępny jest na stronie internetowej Fundacji KiM.
Komentarze
brak komentarzy
Polecamy
- PFRON wesprze organizacje pomagające powodzianom
- Już jest! Nowy numer „Integracji” w całości poświęcony komfortkom (PDF podstawowy i PDF dostępny)
- Instytut Wzornictwa Przemysłowego już po raz 31. organizuje Konkurs Dobry Wzór!
- Świadczenie wspierające. Zespoły najczęściej przyznają między 95 a 100 punktów
Co nowego
- Czy dodatek dopełniający będzie zgodny z konstytucją? Wątpliwości Biura Legislacyjnego Senatu
- Dodatkowy zasiłek opiekuńczy dla opiekunów dzieci z terenów dotkniętych powodzią
- Szach Mat w Bielsku-Białej – XXI Międzynarodowy Integracyjny Turniej Szachowy
- Oświadczenie o likwidacji Koalicji na Rzecz Osób z Niepełnosprawnością
- Choroba Gauchera - wizytówka polskiego podejścia do chorób ultrarzadkich
Dodaj komentarz