Chorzy na SM złożą skargę do Europejskiego Trybunału Praw Człowieka
24.10.2006
Chorzy na stwardnienie rozsiane złożą skargę na polski rząd do Europejskiego Trybunału Praw Człowieka w Strasburgu. We wszystkich krajach Unii Europejskiej, a także większości państw spoza Unii, chorzy mają większy dostęp do bezpłatnego leczenia.
Z całej Polski do Łodzi przyjechali cierpiący na tę chorobę, by ustalić wspólny sposób walki o prawa pacjenta. W zjeździe uczestniczą pacjenci, osoby działające na ich rzecz a także lekarze i terapeuci. Podczas zjazdu odbywają się warsztaty i spotkania z psychologami i neurologami.
W Polsce żyje około 60 000 chorych na stwardnienie rozsiane. Walczą oni o swoje prawa do leczenia od roku 1997. Polska nie przestrzega uchwalonej 18 grudnia 2003 r. rezolucji Parlamentu Europejskiego zakazującej dyskryminacji chorych na SM. Nadal pozostajemy jedynym w Europie krajem, w którym nie wypracowano systemowego i kompleksowego programu leczenia chorych z SM. Brakuje rozwiązań w zakresie rehabilitacji, pomocy psychologicznej, szkolenia kadry zajmującej się SM, a środki finansowe pozwalają na pomoc zaledwie ok. 2 % chorym.
"Jeśli do początku przyszłego roku Narodowy Program Leczenia Chorych na SM nie zostanie oficjalnie podpisany, pomożemy pacjentom z Polski i skierujemy tę sprawę do Trybunału Konstytucyjnego oraz złożymy oficjalną skargę w Komisji Europejskiej" - zapowiadał we wrześniu Christoph Thalheim, sekretarz Generalny European Multiplex Sclerosis Platform (EMSP).
Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego złożyło Narodowy Program Leczenia SM w Ministerstwie Zdrowia 21 lipca 2005 r., a przekazało program do opinii Narodowego Funduszu Zdrowia 26 października 2005 r. Od tej chwili dokument ten czeka na ostateczne decyzje dotyczące wdrożenia. PTSR apeluje do wszystkich o wyrażenie poparcia dla NPL na stronie internetowej www.ptsr.ymg.pl.
Komentarze
brak komentarzy
Polecamy
Co nowego
- Integracja to zawsze byli ludzie
- Nowa perspektywa i szansa na życie dla pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym (ALS)
- Nie możemy dłużej czekać! Marszałek Szymon Hołownia apeluje o rozpoczęcie prac nad ustawą o asystencji osobistej
- Wiśnik CUP. To już 10 LAT!
- RPD chce walczyć z przypadkami przemocy wobec dzieci neuroróżnorodnych. Powstanie specjalny zespół ekspertów.
Dodaj komentarz